消毒盒美国EPA注册认证怎样办理

　　消毒盒系统早在上世纪七十年代，就已经诞生在德国，随后在欧美等国得到快速普及，但引入中国却是刚刚开始。铝制消毒盒在外科用品的收集、整理、消毒、灭菌、存储、运输等各个环节表现出更好的安全性、经济性和高效率，是用户无菌打包材料更新换代的理想选择。消毒盒出口美国需要办理美国EPA注册认证，中安检验机构可以代办美国EPA注册认证服务。

　　美国EPA注册认证范围

　　1.Regulated Devices管控的装置产品如：
　　臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
　　2.Establishment Registration制造商确立注册：
　　根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
　　3.出口报告（Report）递交：
　　获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
　　此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
　　说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
　　标签必须要有EPA 制造商确立号；
　　产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
　　产品必须有相关的警告语等。

　　消毒盒EPA注册办理流程

　　1、填写中安检验EPA注册申请表
　　2、报价单回传
　　3、打款开案办理
　　4、注册完成
　　5、结案
　　办理时间 2~3周
　　EPA注册厂家可以自己申请吗？
　　EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。消毒盒美国EPA注册认证办理联系中安检验机构，如果您有产品需要办理或者相关的EPA认证费用问题请电话4008-078-685咨询中安工作人员。