化妆品FDA注册（VCRP自愿注册计划）怎样办理？

　　化妆品出口美国需要办理FDA注册，化妆品在出口美国办理FDA注册是资源注册计划，化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。化妆品办理的FDA注册更难得到用户的认可。

　　什么是VCRP自愿注册计划？

　　VCRP是一个美国市场的报告制度，中译名为化妆品自愿注册计划，适用于在美国销售的制造、包装和分销的化妆品产品。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划，VCRP注册也称为化妆品FDA注册。
　　化妆品自愿注册计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传。

　　化妆品FDA注册需要哪些资料？

　　企业注册：FDA化妆品注册申请表。其中联系人名字，电话，公司名称，地址，邮箱,邮箱密码（因为需要登录客户的邮箱查询FDA下发的邮件）必须提供，如果有商标也提供，以上信息必须是英文的，中文/图片不能正常填写/上传。
　　成分注册：产品名称，成分名称，成分对应的CAS号

　　化妆品FDA注册办理好处有哪些？

　　A.获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
　　B.避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。
 
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