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FDA认证

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美国FDA认证标准

  美国食品和药物管理局(Food and DrugAdninistration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全,FDA被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一,其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

  FDA认证标准是什么?

  1、美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准。
  2、美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定,并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
FDA认证标准

  美国FDA认证需要提交哪些材料

  美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定,并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
  美国食品和药品管理局(FDA)列出三类食品添加剂:
  1)直接食品添加剂:直接加入食品中的成分;
  2)二级直接食品添加剂:在食品处理过程中加入食品的成分,例如,用离子树脂、溶解萃取处理食品;
  3)间接食品添加剂:可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质,但并非直接加入食品之中; *备注:仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。

  与食品接触材料FDA 测试项目:

  (CFR)作出要求的食品接触材料:21 CFR 第 174-190 节。重要章节包括:
  21 CFR 第 175 节 间接食品添加剂:涂层的添加剂和成分
  21 CFR 第 176 节 间接食品添加剂:纸张和纸板成分
  21 CFR 第 177 节 间接食品添加剂:聚合物(塑料)

  美国FDA认证意味着什么?

  1. 产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业有必要完结FDA注册或检测,方可出口美国;
  2. 一些小的国家认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商;
  3. 在同行业的产品中,提高产品竞争力。
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